張家界訊 10月18日，我市召開2011年三季度藥品和醫(yī)療器械安全性監(jiān)測工作講評會。來自全市各級醫(yī)院、衛(wèi)生院的負(fù)責(zé)人，ADR和MDR監(jiān)測報告負(fù)責(zé)人及專（兼）職人員和藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售連鎖企業(yè)主要負(fù)責(zé)人參加了會議。
　　據(jù)悉，省藥品不良反應(yīng)檢測中心對藥械安全監(jiān)測工作年度統(tǒng)計的截止日期定為11月30日。目前，我市藥械安全監(jiān)測工作取得了一定的成績。截至10月12日，我市78家上報單位向省中心上報藥品不良反應(yīng)（簡稱ADR）報表916份，9家單位上報MDR報表102份，共上報《藥物濫用調(diào)查表》74份。但我市目前仍存在嚴(yán)重的ADR報表數(shù)量低，ADR報告單位少、覆蓋面低，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作開展較薄弱等問題和不足。
　　下一階段，各區(qū)縣局將進一步加強領(lǐng)導(dǎo)，確保全年任務(wù)的完成，繼續(xù)加大ADR，MDR監(jiān)測力度，切實加強信息收集、上報工作，把藥械安全性監(jiān)測工作作為日常重要工作抓緊抓好、減少瞞報、漏報情況的發(fā)生；各監(jiān)測單位將抓緊時間，努力提升監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)及報告覆蓋面，根據(jù)市局制定的《張家界市基本藥物不良反應(yīng)哨點監(jiān)測試點工作方案》積極督促和指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)哨點單位的工作，為年底的監(jiān)測品種分析打下堅實的基礎(chǔ)，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測哨點取得實效。